Министр вероника скворцова приняла участие в конференции «биотехмед»
Министр здравоохранения Вероника Скворцова участвовала в работе первого дня конференции «БИОТЕХМЕД», которая проходит 26 и 27 сентября 2016 года в г. Геленджик при помощи Минздрава России, Минпромторга России и корпорации «Ростех»
В рамках рабочий программы конференции «БИОТЕХМЕД» делегация Минздрава России во главе с Министром Вероникой Скворцовой участвовала в презентации микроскопа МИМ-340 холдинга «Швабе» и осмотрела выставочную композицию конференции, включающую стенды десятков русских и зарубежных фармацевтических компаний,и Национального центра информатизации корпорации «Ростех», «Р-Фарм», «Химрар», «Сколково», «Швабе», «Фармсинтез», «Нацимбио» и других.
На протяжении собственного выступления на пленуме конференции, которое было посвящено сотрудничеству бизнеса и государства для развития рынка биомедицинских разработок в РФ, Министр Вероника Скворцова отметила важность развития биомедицинских разработок, а также, в целях политики имспортозамещения.
Уже на данный момент мы значительно менее зависимы от зарубежного рынка. К примеру, за прошедший период, с 2008 года, у нас появились личные препараты биоаналогического типа, включая таргетные молекулярные препараты, которые связаны с персонифицированной медициной, и генно-лечебные препараты, не говоря уже о биоаналогах много и моноклональных телах.
То же самое случилось и с медицинскими изделиями – хоть и с некоторыми отставаниями от лекарственных препаратов, но в последнии месяцы и в этом вопросе случился большой рывок. К примеру, в случае если два года назад среди 1,9 млн эксплуатируемых медицинских изделий у нас всего 18,5 % были отечественными, то в текущем году уже 35 %, – сообщила Вероника Скворцова.
Говоря о предстоящих возможностях развития отрасли биомедицинских разработок, Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова очень обратила внимание на принятие в июне 2016 года закона №180 «О биомедицинских клеточных продуктах», подготовка к принятию которого заняла около 5 лет.
В текущем году был принят закон, регулирующий биомедицинские клеточные и тканевые продукты. Реализация этого закона начнется с 1 января 2017 года. Но уже на данный момент у нас наработано около 26 биомедицинских клеточных продуктов наибольшего современного уровня.
Практически с 1 января следующего года начнется регистрация этих продуктов, каковые прекрасно себя показали еще на стадии опытов, – добавила Вероника Скворцова.
Министр кроме этого увидела, что на данный момент разрабатывается закон, что разрешит создавать более широкие совокупности биобанков для верного хранения биологических материалов.