Новое устройство улучшит качество лекарств
Инженеры британского University of Leeds внесли предложение разработку, снабжающую отличное изображение процесса кристаллизации и являющуюся важным шагом в усовершенствовании технологического процесса при производстве лекарств.
Новое устройство в совокупности процессной аналитической технологии, созданное в сотрудничестве с учеными компаний Perdix и Malvern Instruments оказывает помощь определять форму частиц, применяя зондовый механизм чтобы получить изображения процесса кристаллизации. Это устройство обеспечит фармацевтическим компаниям возможность отслеживать и оптимизировать протекание процессов кристаллизации.
Доктор наук Кевин Робертс (Kevin Roberts), эксперт по разработке технологических процессов поясняет, что так возможно будет создавать видеосъемку в реактора и видеть в большом масштабе, что именно там происходит. Он кроме этого считает, что это устройство способно усовершенствовать аналитическую разработку по времени, стоимости и качеству, и сократить количество отходов.
В долгой технологической цепи фармацевтического производства процесс кристаллизации лекарства из раствора играется наиболее значимую роль, потому, что и размер, и форма взятых частиц воздействуют на качество и свойства конечного препарата. Итог кристаллизации может сказаться на эффективности многих стадий производства – к примеру, при просеивании, измельчении либо смешивании с другими веществами перед ярким изготовлением пилюль либо суспензий.
Новое устройство, названное In-Situ Particle Viewer (ISPV) (устройство просмотра частиц в области происхождения), было сконструировано и произведено компаниями Perdix и Morphologi® и оснащено программным обеспечением компанией Malvern Instruments.
До сих пор область разработки совокупностей контроля кристаллообразования была не хорошо развита. Наряду с этим, оптимизировав образование кристаллов в начале технологического процесса, возможно значительно повысить эффективность всего производства. Такие инновации как внедрение ISPV, согласно точки зрения Робертса являются вправду революционными в фармацевтическом секторе.
Избежать убыточности изготовления лекарств в наше время возможно лишь повысив эффективность их производства. Делается серьёзным принцип получения продукции «с первого раза», другими словами отсутствия сбоев в ходе, и это возможно достигнуто лишь в условиях детального понимания устройства каждого технологического звена.
Ученые приступили кроме этого к активной разработке совокупности отличных «Six Sigma» процессов для фармацевтического сектора – ее правила будут отражать накопленный опыт уже адаптированных разработок, применяемых в секторе высокотехнологичных производств, к примеру, в микроэлектронике.
Мария Костюкова