Расширены представления о природе болезни хантингтона
Учёные из МакМастерского университета разгадали тайную, касающуюся болезни Хантигтона. Данную тайную не получалось растолковать в течении многих лет.
Заболевание Хантингтона — это заболевание головного мозга. Оно видится в среднем у 1 из около 7 000 человек среднего возраста и приводит к быстрой потере нейронов в центре мозга.
Экспертам, занимающимся изучениями заболевания Хантингтона как мы знаем, что существует определённые трансформации ДНК, каковые и приводят к развитию заболевания. Но те трансформации, каковые выявляются у людей, в организме которых начинается вышеуказанная заболевание, не ведут к её формированию в организме подопытных животных. Это затрудняет поиски лекарства.
Лаборатория доктора наук Рэя Труанта (Ray Truant, кафедра биомедицинских наук и биохимии медицинского факультета Майкла ДеГрута МакМастерского университета) создала метод вычисления формы хантингтинов, находящихся в живых клеток. Учёные узнали, что
форма мутантных хантингтинов, вызывающих развитие заболевания, изменяется. Учёные решили продемонстрировать, что они смогут отследить эти трансформации формы мутантных хантингтинов в клетках, взятых из кожи людей, страдающих от заболевания Хантингтона.
«Благодаря изучениям на мышах мы знаем, что лекарственные препараты смогут остановить а также реверсировать развитие заболевания Хантингтона. Сейчас же мы знаем то, из-за чего они смогут это сделать. Хантингтины должны находится в клетки в определённой конформации, дабы делать свойственные им функции.
При развитии заболевания Хантингтона правые части хантингтинов не смогут выстроиться так, дабы обеспечивалось их верное функционирование» — говорит доктор наук Труант.
Результаты совершённого изучения так же показывают, что
конформация поражённых заболеванием хантингтинов возможно обращена к обычному состоянию посредством веществ, каковые рассматриваются как потенциальное лекарство от заболевания Хантингтона.
Методики, каковые создали учёные, были применены в рамках широкомасштабного автоматизированного скрининга лекарственных средств, что на данный момент длится. Они направлены на обнаружение лекарственных средств, каковые самый легко способны попадать в мозг . Более того они смогут прояснить, была ли скорректирована конформация хантингтинов больных, участвующих в опробованиях лекарственных средств, без необходимости ожидать много лет, дабы стало очевидным, начинается ли заболевание Хантингтона либо нет.
Существует восемь вторых болезней, при которых выявляются недостатки ДНК, похожие на недостатки ДНК, отмечаемые при развитии заболевания Хантингтона. На данный момент учёные под управлением доктора наук Труанта пробуют проанализировать трансформации конформации белков, выявляемые при развитии болезней, похожих на заболевание Хантингтона.
Более подробное описание результатов совершённого изучения возможно отыскать в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.