Ученые получили модификации фуллерена с противовирусной активностью по отношению к вич
МОСКВА, 24 марта. /ТАСС/. Ученые из Сколковского технологий и института науки, Университета неприятностей химической физики РАН, МГУ и Университета медицинских изучений KU Leven (Бельгия) приобрели новые вещества на базе фуллерена, одно из которых владеет сильно выраженной антивирусной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) и вторым вирусам, сказала пресс-служба Сколтеха. Результаты изучения размещены в издании Organic & Biomolecular Chemistry.
«Ранее мы создали способы синтеза соединений со связями C-C-, C-S, C-N и C-P между каркасом фуллерена и органическими функциональными группами. Растворимые соединения, полученные посредством созданных нами способов, владеют широким спектром биологической активности – антивирусными, противоопухолевыми и нейрозащитными особенностями» – приводит пресс-релиз слова Павла Трошина, одного из авторов изучения, доктора наук Центра Сколтеха по электрохимическому хранению энергии.
Атомы углерода смогут соединяться между собой различными методами, образуя разные модификации, к примеру, графит, бриллиант либо графен. Одна из модификаций – фуллерен, в котором атомы углерода образуют замкнутые каркасные структуры. Шарообразная молекула из 60 атомов углерода похожа на футбольный мяч.
Молекулы фуллерена гидрофобны и чтобы сделать их растворимыми в воде, нужно присоединить пара ионных функциональных групп – фрагментов молекул, каковые меняют свойства фуллерена. Присоединить такие функциональные группы к фуллерену сложно, но ученые решили применять не фуллерен, а хлорфуллерен, в состав которого уже входят шесть атомов хлора, и что возможно легко взять из фуллерена. Замещение атомом хлора на функциональные группы разрешает приобретать разнообразные производные фуллерена с разными нужными особенностями, а также антивирусными.
«Биологическое воздействие соединений во многом зависит от типа связи между функциональными группами и углеродным каркасом. Исходя из этого мы сосредоточились на исследовании и получении принципиально новой группы соединений, в структуре которых группы присоединены к углеродному каркасу связями C-O.
Исследуя сотрудничество хлорфуллерена C60Cl6 со спиртами мы нашли пара новых реакций, разрешающих приобретать разные классы соединений с присоединенными фрагментами спиртов и гидроксикислот. В изучении, выполненном отечественными сотрудниками из Католического университета Лёвена (Бельгия), растворимое производное фуллерена с пятью остатками 3-гидроксопропановой кислоты показало выраженную ингибирующую активность по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ)» – сообщил Трошин.
Ученые уверены в том, что результаты их работы разрешат создать на базе фуллеренов антивирусные препараты, владеющих хорошим потенциалом для внедрения в фарминдустрии в будущем.
© Сергей Фадеичев/ТАСС