Модификация человеческих генов — это почти реальность
Главред MIT Technology Review Антонио Регаладо пообщался с сотрудниками Гарвардской медицинской школы, каковые специализируются на разработке способов генных модификаций. Основной вывод, к которому он пришёл, таков: вмешательство в ДНК человека — это уже скорее вопрос этики, чем научная неприятность. Какие конкретно вмешательства допустимы и к чему они смогут привести? Готово ли общество к тому, что человека возможно будет конструировать ещё до его рождения?
И как не так долго осталось ждать сюжет фильма «Гаттака» станет обыденной действительностью?
Юный сотрудник Гарварда врач Лухан Янг (Luhan Yang), одна из главных фигур в разработке способа генетической манипуляции CRISPR-Cas9, сравнительно не так давно основала биотехнологическую компанию, которая занимается трансформацией геномов крупного скота . Он говорит, что данный же способ возможно использован для модификации генов человека. К примеру, на данный момент нет ничего, что мешает учёным заменить дефектный ген, важный за появление у человека серповидно-клеточной анемии либо болезни Альцгеймера.
Не обращая внимания на имеющиеся недочёты, CRISPR уже удачно используется не только для домашних животных, а и для приматов. К примеру, гены пары макак были поменяны в прошедшем сезоне с целью регуляции их метаболизма и производства стволовых клеток. Обезьянки появились здоровыми, но для проверки успешности генной модификации должно пройти три года, перед тем как они достигнут половой зрелости.
на данный момент, как говорят генетики Гарварда, в их распоряжении находятся приблизительно 20 эмбрионов мартышек, так что ожидаемое время таких же манипуляций с ДНК человека они оценивают в 10–20 лет.
Как раз при помощи CRISPR-Cas9 совсем сравнительно не так давно несколько учёных под управлением доктора наук университета Солка (США) Хуана Бельмонте (Juan Carlos Izpisua Belmonte) совершила успешный опыт по удалению фрагментов СПИДа из ДНК человека. В вирусной ДНК были установлены особые маркеры в виде молекул РНК, отмечающие фрагменты для удаления. Данный способ протестировали на прочих клетках и лимфоцитах иммунной совокупности, зараженных ВИЧ.
Первая версия РНК-маркеров смогла удалить его следы и вирус в 72% клеток. Стёрты с лица земли были как «свежие» ДНК вируса, так и его «дремлющие» копии.
Недавнее социологическое изучение в Соединенных Штатах продемонстрировало, что современное общество в целом готово к подобным манипуляциям. Взрослым задавали вопрос — согласны ли они на то, что с генами их ребёнка будет выполнена генетическая модификация для того, чтобы он стал «умнее» и был бы менее подвержен важным болезням. Большое число опрощеных высказались положительно: